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RICHMAP · 흥망사 (興亡史)

바이오젠

1978년 창립 · 스핀라자 FDA 승인 · BIIB080 임상 결과 발표

추적 기간1978–2026
정점위세 852016 스핀라자 FDA 승인
바닥위세 101984 파산 위기
흥망 진폭75p정점−바닥

흥망 곡선 · 운세지수 0–100 (매출 아님)

0255075100 위세 1978198419891996200320062016202120222023202420252026 ▲ 스핀라자 FDA 승인 ▼ 파산 위기

1978년 월터 길버트를 비롯한 생물학자들이 제네바에서 바이오젠을 세웠다(Wikipedia). 1984년 누적 손실 1억 달러로 파산 직전에 몰려 길버트가 CEO에서 물러났고, 제임스 빈센트의 구조조정 뒤 1989년 320만 달러 흑자를 냈다(Encyclopedia.com). 1996년 다발성 경화증 치료제 아보넥스가 FDA 승인을 받아 핵심 매출원이 됐다.

2003년 IDEC 파마슈티컬스와 합병해 바이오젠 IDEC이 되었고, 2006년에는 부작용 우려로 자진 철수했던 타이사브리를 다시 내놨다. 2016년 척수성 근위축증 치료제 스핀라자가 승인됐다.

2021년 알츠하이머 치료제 아두헬름이 논란 속에 가속 승인을 받았으나 효능과 비용 문제로 판매가 부진했다. 2022년 크리스 비바커가 CEO로 왔고, 2023년 에자이와 공동 개발한 레켐비가 가속 승인에 이어 정식 승인을 받았다(BioSpace). 2024년 리아타 파마슈티컬스를 73억 달러에 인수했고, 2026년 레켐비 피하주사가 승인됐으나 타우 표적 BIIB080은 주요 목표에 미달했다(BioPharma Dive).

✦승인은 계속 받아냈지만 승인과 매출이 함께 온 적은 드물었고, 그래서 다음 후보를 사 오는 일이 반복된다.

마일스톤 · 15개 · 검증 출처

  1. 1978창립위세 60

    월터 길버트 등 노벨상 수상자를 포함한 저명한 생물학자들이 제네바에서 바이오젠을 설립하며 생명공학 산업을 개척했다. · Wikipedia, Zippia, Biogen, Encyclopedia.com

  2. 1984파산 위기위세 10

    누적 손실 1억 달러를 기록하며 파산 직전에 이르렀고, 창립자 월터 길버트가 CEO직에서 물러났다. · Zippia, Encyclopedia.com

  3. 1989첫 흑자 전환위세 40

    제임스 빈센트 CEO의 구조조정 이후 처음으로 연간 320만 달러의 흑자를 기록하며 회생의 기반을 마련했다. · Zippia, Encyclopedia.com

  4. 1996아보넥스 FDA 승인위세 80

    다발성 경화증 치료제 아보넥스(Avonex)가 FDA 승인을 받으며 바이오젠의 첫 주요 제품이자 핵심 매출원으로 자리매김했다. · Zippia, Encyclopedia.com, The Rocky Road from Startup to Big-Time Player: Biogen's Triumph Against the Odds

  5. 2003IDEC 합병위세 75

    IDEC 파마슈티컬스와 합병하여 '바이오젠 IDEC'이 되었으며, 이를 통해 제품 포트폴리오를 확장하고 규모를 키웠다. · Wikipedia, Business Model Canvas Templates, FundingUniverse, Biogen Idec Celebrates 30 Years of Transforming Discovery into Care

  6. 2006타이사브리 재출시위세 60

    심각한 부작용(진행성 다초점 백질뇌병증, PML) 우려로 인해 자발적으로 철수했던 다발성 경화증 치료제 타이사브리(Tysabri)를 재출시했다. · Wikipedia, Biogen Idec Celebrates 30 Years of Transforming Discovery into Care

  7. 2016스핀라자 FDA 승인위세 85

    척수성 근위축증(SMA) 치료제 스핀라자(Spinraza)가 FDA 승인을 받으며 희귀 질환 분야에서 중요한 혁신을 이뤘다. · Wikipedia, Biogen, Trading Economics, Our Scientists - Biogen

  8. 2021아두헬름 FDA 승인 논란위세 70

    알츠하이머병 치료제 아두헬름(Aduhelm)이 논란 속에서 FDA 가속 승인을 받았으나, 효능 및 비용 문제로 인해 판매 부진과 광범위한 비판에 직면했다. · Biogen, Our U.S. Legacy | Biogen

  9. 2022CEO 교체위세 55

    미셸 부나초스 CEO의 사임 후, 제약 산업 리더인 크리스 비바커(Christopher Viehbacher)가 새로운 사장 겸 CEO로 임명되었다. · Biogen

  10. 2023레켐비 FDA 가속 승인위세 70

    에자이와 공동 개발한 알츠하이머병 치료제 레켐비(Leqembi)가 FDA로부터 가속 승인을 획득하여 새로운 기대감을 높였다. · BioSpace

  11. 2023레켐비 FDA 정식 승인위세 80

    레켐비가 FDA의 정식 승인을 획득하며 초기 알츠하이머병 환자들에게 확고한 치료 옵션을 제공하게 되었다. · BioSpace

  12. 2024리아타 파마슈티컬스 인수위세 75

    프리드라이히 운동실조 치료제 '스카이클라리스(Skyclarys)'를 보유한 리아타 파마슈티컬스(Reata Pharmaceuticals)를 73억 달러에 인수하여 희귀 질환 포트폴리오를 강화했다. · Wikipedia, Business Model Canvas Templates

  13. 2025제조 시설 20억 달러 투자위세 78

    리서치 트라이앵글 파크에 20억 달러 규모의 제조 시설 투자를 발표하며 장기적인 생산 역량 확대를 계획했다. · Wikipedia, Our U.S. Legacy | Biogen

  14. 2026레켐비 피하주사 승인위세 82

    알츠하이머 치료제 레켐비의 피하주사 시작 용량이 FDA 승인을 받아 환자 편의성과 시장 경쟁력을 높였다. · BioSpace

  15. 2026BIIB080 임상 결과 발표위세 70

    타우 단백질 표적 알츠하이머 치료제 BIIB080의 중간 단계 임상 시험에서 인지 저하 둔화 효과를 보였으나, 주요 목표는 미달하여 혼재된 결과를 보였다. · BioPharma Dive, With growth curve trending up, Biogen looks to early-stage assets for 'next generation'

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