바이오젠

월터 길버트 등 노벨상 수상자를 포함한 저명한 생물학자들이 제네바에서 바이오젠을 설립하며 생명공학 산업을 개척했다.

누적 손실 1억 달러를 기록하며 파산 직전에 이르렀고, 창립자 월터 길버트가 CEO직에서 물러났다.

제임스 빈센트 CEO의 구조조정 이후 처음으로 연간 320만 달러의 흑자를 기록하며 회생의 기반을 마련했다.

다발성 경화증 치료제 아보넥스(Avonex)가 FDA 승인을 받으며 바이오젠의 첫 주요 제품이자 핵심 매출원으로 자리매김했다.

IDEC 파마슈티컬스와 합병하여 '바이오젠 IDEC'이 되었으며, 이를 통해 제품 포트폴리오를 확장하고 규모를 키웠다.

심각한 부작용(진행성 다초점 백질뇌병증, PML) 우려로 인해 자발적으로 철수했던 다발성 경화증 치료제 타이사브리(Tysabri)를 재출시했다.

척수성 근위축증(SMA) 치료제 스핀라자(Spinraza)가 FDA 승인을 받으며 희귀 질환 분야에서 중요한 혁신을 이뤘다.

알츠하이머병 치료제 아두헬름(Aduhelm)이 논란 속에서 FDA 가속 승인을 받았으나, 효능 및 비용 문제로 인해 판매 부진과 광범위한 비판에 직면했다.

미셸 부나초스 CEO의 사임 후, 제약 산업 리더인 크리스 비바커(Christopher Viehbacher)가 새로운 사장 겸 CEO로 임명되었다.

에자이와 공동 개발한 알츠하이머병 치료제 레켐비(Leqembi)가 FDA로부터 가속 승인을 획득하여 새로운 기대감을 높였다.

레켐비가 FDA의 정식 승인을 획득하며 초기 알츠하이머병 환자들에게 확고한 치료 옵션을 제공하게 되었다.

프리드라이히 운동실조 치료제 '스카이클라리스(Skyclarys)'를 보유한 리아타 파마슈티컬스(Reata Pharmaceuticals)를 73억 달러에 인수하여 희귀 질환 포트폴리오를 강화했다.

리서치 트라이앵글 파크에 20억 달러 규모의 제조 시설 투자를 발표하며 장기적인 생산 역량 확대를 계획했다.

알츠하이머 치료제 레켐비의 피하주사 시작 용량이 FDA 승인을 받아 환자 편의성과 시장 경쟁력을 높였다.

타우 단백질 표적 알츠하이머 치료제 BIIB080의 중간 단계 임상 시험에서 인지 저하 둔화 효과를 보였으나, 주요 목표는 미달하여 혼재된 결과를 보였다.