버텍스 파마슈티컬

조슈아 보거(Joshua Boger)와 케빈 J. 킨셀라(Kevin J. Kinsella)가 합리적 약물 설계를 목표로 버텍스 파마슈티컬을 설립했다.

HIV 치료제인 암프레나비르(Amprenavir)가 글락소웰컴(GlaxoWellcome)과 공동 개발되어 승인되었다.

C형 간염 치료제 인시벡(Incivek, Telaprevir)이 FDA 승인을 받았으며, 첫 해 10억 달러 이상 매출을 기록했다.

낭포성 섬유증(CF)의 근본 원인을 치료하는 최초의 약물인 칼리데코(Kalydeco)가 특정 유전자 돌연변이를 가진 환자를 위해 FDA 승인을 받았다.

텔라프레비르(Telaprevir)가 예상치 못한 부작용과 경쟁으로 인해 판매가 빠르게 감소하며 시장에서 철수되었다.

F508del 돌연변이 두 복사본을 가진 12세 이상 CF 환자 치료를 위한 오르캄비(Orkambi)가 FDA 승인을 받았다.

또 다른 CF 치료제인 심데코(Symdeko)가 특정 CFTR 유전자 돌연변이를 가진 12세 이상 환자를 위해 FDA 승인을 받았다.

CF 환자 중 약 90%를 치료할 수 있는 잠재력을 가진 삼중 복합 요법인 트리카프타(Trikafta)가 12세 이상 환자를 위해 FDA 승인을 받았다.

레슈마 케왈라마니(Reshma Kewalramani) 박사가 버텍스 파마슈티컬의 사장 겸 최고경영자(CEO)로 취임하여, 대형 생명공학 기업 최초의 여성 CEO가 되었다.

CRISPR/Cas9 유전자 편집 치료제 카스게비(Casgevy)가 겸상 적혈구 빈혈증(SCD) 및 수혈 의존성 베타 지중해 빈혈(TDT) 치료를 위해 영국 MHRA 승인을 받았다.

카스게비(Casgevy)가 겸상 적혈구 빈혈증(SCD) 치료를 위한 미국 FDA 승인을 획득하여, 최초의 CRISPR 기반 유전자 편집 치료제가 되었다.

카스게비(Casgevy)가 수혈 의존성 베타 지중해 빈혈(TDT) 치료를 위한 미국 FDA 승인을 추가로 획득하여 적용 범위를 넓혔다.

알파인 이뮨 사이언스(Alpine Immune Sciences)를 49억 달러에 인수하여, IgA 신장병 치료제 '포베타시셉트'를 확보하고 면역학 파이프라인을 강화했다.

새로운 비마약성 진통제 저나벡스(Journavx)를 출시하며 낭포성 섬유증 외 다른 질병 영역으로 다각화를 시작했다.

유전자 치료제 카스게비(Casgevy)가 겸상 적혈구 빈혈증 및 수혈 의존성 베타 지중해 빈혈을 앓는 2세 이상 소아 환자에게까지 적용이 확대되었다.

차세대 CFTR 조절제 알리프트렉(Alyftrek)의 2~5세 연령 그룹에 대한 글로벌 규제 제출을 시작하며 CF 포트폴리오를 지속적으로 확장했다.