리제네론 파마슈티컬스

레너드 S. 슐라이퍼(Leonard S. Schleifer)와 조지 얀코풀로스(George Yancopoulos) 박사가 신경영양 인자 연구를 목표로 리제네론 파마슈티컬스를 설립했다.

리제네론은 나스닥에 상장하며 초기 공모를 통해 9,160만 달러를 조달하여 연구 및 개발 자금을 확보했다.

신경영양 인자 약물이 3상 임상 시험에서 1차 평가 변수를 충족하지 못하며 초기 개발에 차질을 겪었다.

사노피와 벨로시이뮨(VelocImmune) 기술을 활용한 완전 인간 치료 항체 개발 및 상업화를 위한 글로벌 전략적 협력을 체결했다.

습성 연령 관련 황반변성 치료제 '아일리아(Eylea, aflibercept)'가 미국 FDA 승인을 받으며 회사의 주요 상업적 성공을 이끌었다.

사노피와 공동 개발한 중등도에서 중증 아토피 피부염 치료제 '듀피젠트(Dupixent, dupilumab)'가 FDA 승인을 받아 면역학 분야의 주요 제품을 확보했다.

진행성 피부 편평 세포암종(CSCC) 치료제 '립타요(Libtayo, cemiplimab)'가 FDA 승인을 받으며 항암 면역치료 분야에 진출했다.

코로나19 항체 칵테일(REGEN-COV)이 비상 사용 승인(EUA)을 획득하며 팬데믹 대응에 중요한 역할을 하고 대중의 이목을 집중시켰다.

사노피로부터 항암제 립타요(Libtayo)에 대한 전 세계 개발, 상업화 및 제조 독점권을 획득하여 항암제 포트폴리오를 강화했다.

2seventy bio의 세포 치료제 파이프라인을 인수하며 새로운 세포 의학 연구 개발 부서를 설립하고 항암 포트폴리오를 확장했다.

듀피젠트(Dupixent)가 미국 FDA로부터 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)에 대한 추가 유지 치료제로 승인받아 주요 제품의 시장 범위를 넓혔다.

안과용 약물 전달 플랫폼 및 치료제 개발업체인 Oxular를 인수하며 안과 분야의 혁신 역량을 강화했다.

수술 및 방사선 치료 후 재발 위험이 높은 피부 편평 세포암종(CSCC) 성인 환자의 보조 치료제로 립타요(Libtayo)의 FDA 승인을 받았다.

피안리맙(Fianlimab) 3상 임상 시험이 주요 평가 변수를 충족하지 못했다고 발표했으며, 이는 주가 급락과 증권 집단 소송으로 이어졌다.

2026년 1분기 주당순이익(EPS)이 예상치인 8.38달러를 상회하는 9.47달러를 기록하며 견조한 재무 성과를 보여주었다.