Edwards Lifesciences

Miles "Lowell" Edwards가 인공 심장을 만들겠다는 목표로 Edwards Lifesciences를 설립했다.

Dr. Albert Starr와 협력하여 세계 최초의 상업적으로 이용 가능한 인공 승모판인 Starr-Edwards 판막을 개발하고 성공적으로 이식했다.

Edwards Laboratories가 Baxter International Inc.에 인수되어 통합되었다.

Edwards Lifesciences는 Baxter로부터 분사하여 독립적인 상장 기업이 되었고, 뉴욕 증권 거래소에 "EW"라는 티커로 상장되었다.

경피적 심장 판막 관련 Medtronic과의 모든 특허 소송을 해결하고 라이선스 계약을 체결하여 법적 불확실성을 해소했다.

저위험 환자군에 대한 SAPIEN 3 및 SAPIEN 3 Ultra 경피적 대동맥 판막 시스템의 미국 FDA 승인을 받아 시장 범위를 확장했다.

Michael A. Mussallem의 은퇴 후 Bernard Zovighian이 5월에 새로운 CEO로 취임하며 리더십 전환을 단행했다.

삼첨판막 역류증 치료를 위한 최초의 경피적 삼첨판막 교체 시스템인 EVOQUE 시스템이 2월에 미국 FDA 승인을 획득했다.

Critical Care 사업부를 6월에 BD에 42억 달러에 매각하며 구조적 심장 질환 분야에 대한 집중도를 높였다.

7월에 JenaValve Technology 및 Endotronix를 포함한 약 15억 달러 규모의 여러 인수를 발표하며 구조적 심장 및 심부전 관리 포트폴리오를 강화했다.

무증상 환자의 중증 대동맥 협착증 치료를 위한 SAPIEN 3 플랫폼의 5월 미국 FDA 승인을 획득하며 TAVR 치료의 적용 범위를 확대했다.

9월에 심부전 모니터링 회사인 Vectorious Medical Technologies의 인수를 4억 9,700만 달러에 완료하며 기술 역량을 강화했다.

경피적 승모판막 역류 치료를 위한 최초의 경피적 승모판막 교체 시스템인 SAPIEN M3가 1월에 미국 FDA 승인을 받았다.

유럽연합 집행위원회가 2월에 Edwards Lifesciences에 대한 반독점 조사를 종결하며 규제 불확실성이 해소되었다.

JC Medical 인수 과정에서 Hart-Scott-Rodino Act 신고 의무를 위반하여 7월에 FTC로부터 1천만 달러의 벌금을 부과받았다.