다이이치산쿄

다이이치산쿄의 전신 중 하나인 산쿄(Sankyo Co., Ltd.)가 타카-다이스타제(Taka-Diastase)의 수입 및 판매를 위해 설립되었다.

또 다른 전신인 아르세민 쇼카이(Arsemin Shokai)가 쇼자에몬 케이마츠 박사와 5인에 의해 설립되었으며, 이후 다이이치 제약(Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.)으로 사명을 변경했다.

산쿄와 다이이치 제약이 합병하여 다이이치산쿄(Daiichi Sankyo Company, Limited)가 설립되며 글로벌 제약회사로의 전환점을 맞았다.

인도 제네릭 제약사 란박시(Ranbaxy Laboratories)의 지배 지분 64%를 약 46억 달러에 인수했으나, 이후 품질 문제 등으로 인해 회사 역사상 가장 어려운 사건 중 하나로 기록되었다.

항혈소판제인 프라수그렐(Prasugrel, 미국명 Effient®)을 독일과 미국에 출시하며 글로벌 제품 포트폴리오를 확장했다.

미국의 플렉시콘(Plexxikon Inc.)을 인수하여 항암 역량을 강화하고 혁신적인 암 치료제에 대한 관심을 높였다.

고혈압 치료제 올메사르탄 메독소밀(Benicar®)이 장 질환인 스프루유사 장병증을 유발할 수 있다는 FDA의 의약품 안전성 경고가 발표되었다.

란박시 투자에서 철수하며 란박시-선 파마슈티컬 인더스트리(Sun Pharmaceutical Industries) 거래를 통해 지분을 매각했다.

의사들에게 불법 리베이트를 제공한 혐의로 미 연방정부와 3,900만 달러 규모의 합의에 도달하며 규제 위반 문제가 불거졌다.

여성 제약 영업 전문가들이 제기한 성차별 집단 소송에 대해 820만 달러의 합의금을 지급하고 차별 방지 교육 등 개선 조치를 이행하기로 합의했다.

아스트라제네카와 HER2 표적 항체-약물 접합체(ADC) 엔허투(Enhertu)에 대한 글로벌 개발 및 상업화 계약을 체결하며 항암 분야의 중요한 파트너십을 시작했다.

HER2 양성 전이성 유방암 치료를 위한 항체-약물 접합체(ADC) 엔허투(Enhertu)가 미국 FDA 승인을 받고 출시되며 회사 가치가 급등했다.

MSD(Merck)와 여러 ADC 프로그램에 대한 광범위한 협력을 발표하며 항암 플랫폼의 중요성을 재강조하고 40억 달러의 선불 계약금을 받았다.

시젠(Seagen)과의 엔허투(Enhertu) 관련 특허 침해 소송 항소심에서 승소하여 4,180만 달러의 배상금 및 로열티 지불 판결을 뒤집었다.

2025년 4월 1일부로 스나오 마나베(Sunao Manabe) 박사 후임으로 오쿠자와 히로유키(Hiroyuki Okuzawa)가 새로운 CEO로 취임할 것이라고 발표되었다.

ADC 제조 역량에 대한 수요를 과대 예측하여 계약 제조업체에 대한 의무 구매 비용과 공장 설비 손상으로 인해 9억 5천만 달러(약 1,494억 엔)에 달하는 특별 손실이 발생할 것으로 예상되었다.